• 在我国的医疗器械注册管理中,超声影像诊断设备有II类和III类(根据注册探头不同,分类有所不同);
• 分类目录:超声影像诊断设备属于编码 06“医用成像器械”,一级产品类别为07“超声影像诊断设备”
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测试项目 |
标准 |
标准名称 |
电磁兼容 | YY 9706.102-2021 | 医用电气设备 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验 |
IEC60601-1-2:2014+A1:2020 | ||
医疗器械电气安全 | GB 9706.1-2020 | 医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求 |
IEC 60601-1:2005/COR3:2022 | ||
GB 9706.237-2020 | 医用电气设备 第2-37部分:超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求 | |
IEC 60601-2-37:2007+A1:2015 | ||
环境 | GB/T 14710-2009 | 医用电器环境要求及试验方法 |
脚踏开关 | YY/T 1057-2016 | 医用脚踏开关通用技术条件 |
B型超声 | GB 10152-2009 | B型超声诊断设备 |
生物学评价 | GB/T 16886.1-2022 | 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验 |
GB/T 16886.5-2017 | 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 | |
GB/T 16886.10-2017 | 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 | |
ISO 10993-1:2018 | Biological evaluation of medical devices Part 1: Evaluation and testing within a risk management process | |
ISO 10993-5:2009 | Biological evaluation of medical devices Part 5: Tests for in vitro cytotoxicity | |
ISO 10993-10:2021 | Biological evaluation of medical devices Part 10: Tests for skin sensitization | |
软件 | GB/T 25000.51-2016 | 系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价(SQuaRE) 第51部分:就绪可用软件产品(RUSP)的质量要求和测试细则 |
清洗消毒灭菌验证 | GB 18280.2/ISO11137-2 | 辐射灭菌剂量设定 |
GB/T 16886.7/ ISO 10993-7 | 环氧乙烷灭菌残留量(EO/ECH) | |
WS 310.1/WS 310.2/WS 310.3/WS/T 367/GB 18278.1/AAMI TIR30:2011/(R)2016/ AAMI TIR 12-2020/ASTM F3208-20/ ISO 17664/ISO 20857/ISO 25424/ YY/T 0734/ YY/T 1495 | 清洗消毒灭菌验证 | |
无菌医疗器械包装验证 | GB/T 19633.1/ISO 11607-1/YY/T0681.1-/ASTMF1980-16 | 加速老化试验 |
GB/T 19633.1/ISO 11607-1/GB/T 19633.2/ISO 11607-2/YY/T0681.2/ASTM F88/F88M-15 | 封口剥离试验(密封强度) | |
YY/T0681.3-2010/ASTMF1140/F1140M-13 | 涨破试验和蠕变试验 | |
YY/T 0681.4-2021/ASTMF1929-15 | 染料渗透试验(密封泄露) | |
GB/T 19633.1/ISO 11607-1/YY/T 0681.5-/ASTMF2096/YY/T0681.9/ASTMF2054/F2054M | 真空泄露试验 | |
YY/T 0681.9 | 密封涨破试验 |
温馨提示:述标准只列出产品技术要求中经常涉及到的标准,并非全部标准,企业应根据产品的特点引用一些行业外的标准和一些较为特殊的标准。
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