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新闻资讯
  1. CDE发布《创新药物临床试验中临床药理学研究的一般考虑》
    2019-02-18

    CDE发布《创新药物临床试验中临床药理学研究的一般考虑》

    作者:Clindata

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  2. 正确看待抗PD-1免疫疗法严重致命并发症
    2019-02-15

    正确看待抗PD-1免疫疗法严重致命并发症

    作者:精准医学 抗体圈

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  3. 日本创新药物审批管理政策及其实施效果研究
    2019-02-11

    日本创新药物审批管理政策及其实施效果研究

    作者:陈永法,伍琳,等 金玉良研

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  4. FDA批准首个纳米抗体,治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜
    2019-02-11

    FDA批准首个纳米抗体,治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜

    作者:医药魔方 2月6日,FDA批准赛诺菲子公司Ablynx开发的Cablivi (caplacizumab-yhdp) 注射液上市,联合血浆置换和免疫抑制疗法用于成人获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)。2018年9月3日,欧盟已经针对该适应症批准了Cablivi的上市申请。Cablivi 是FDA针对该适应症批准的首个新药,也是全球首个上市的纳...

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  5. 史上最「惨」的14个新药研发靶点:成功率0%
    2019-02-01

    史上最「惨」的14个新药研发靶点:成功率0%

    原创:医药魔方

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  6. 罕见病药物开发不能单纯靠市场
    2019-01-28

    罕见病药物开发不能单纯靠市场

    来源:科技日报 作者:沈丹丽 杨雪   近年来,罕见病逐渐为公众所知。罕见病少见发生,但患者并非少数,仅中国就有超过1680万罹患罕见病的病人,全球约有3亿。医学界已确认的罕见病种数超过7000种,约占人类已知疾病种类数量的10%,其中80%是由基因缺陷诱发,具有遗传性。   民间公益机构上海四叶草罕见病家庭关爱中心(原名为“罕...

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