2025年4月10日，一场医疗器械行业的知识盛宴 —— 欧盟 MDR注册实例分享论坛，在上海国家会展中心 M803 会议室成功举办。此次论坛由华测检测、贝马科斯、中海慧认证、欧陆科技集团联合主办，吸引了众多行业专业人士踊跃参与。
论坛现场，行业内知名专家与资深从业者齐聚一堂，共同聚焦欧盟 MDR 注册相关议题。凭借主办方在医疗器械领域的深厚资源与专业积累，论坛精心筹备、重磅推出，成为医疗器械行业探索欧盟法规实践应用的重要交流平台。众多参会者满怀期待而来，渴望汲取前沿知识与宝贵经验，为企业在欧盟市场的合规发展与业务拓展寻求新的思路与方向。
欧陆科技集团/中国区医疗认证总监/张晓冬/《MDR 临床评估要求》
真实世界研究专家/中国心衰中心论坛特邀授课讲师/马敏/《真实世界研究支持产品上市最优实践案例分析》
中海慧认证咨询公司/创始人/金香丹《从想象到现实——欧盟等同建立的复杂性》
华测医药检测/医疗器械实验室技术经理/吴春瑞/《如何利用化学表征研究评价医疗器械生物相容性的策略》
在各环节的交流互动中，参会者积极提问，讲师们耐心解答，现场思维火花四溅。大家围绕欧盟 MDR 法规实施中的具体问题、行业发展趋势等展开热烈讨论，进一步深化了对论坛主题的理解。
在此，我们向所有参与 2025 欧盟 MDR 注册实例分享论坛的嘉宾、讲师及与会同仁致以最诚挚的感谢。正是因为大家的热情参与和倾囊分享，本次论坛才得以圆满举行。
华测检测也将继续凭借其专业优势，在医疗器械检测服务领域深耕，助力企业应对欧盟 MDR 法规挑战，推动行业合规、创新发展。
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