避孕套注册检测-CTI华测检测

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避孕套注册检测

CTI华测检测为您提供避孕套注册检测，拥有国家CNAS/CMA资质，可为避孕套产品上市提供专业的测试、检验、审核、咨询等一站式技术服务。助力避孕套产品合规，鉴证质量安全，可覆盖的检测服务范围有：生物学评价、灭菌验证、无菌医疗器械包装验证等测试服务。

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在我国医疗器械注册管理中，避孕套产品属于II类医疗器械；产品分类编码为18-06-03，

注：含有杀精剂、延时药物的应为III类产品

CTI华测检测可以为您提供【避孕套】注册检测解决方案，可覆盖的检测服务范围有：生物学评价、灭菌验证、无菌医疗器械包装验证等测试服务。

测试项目	标准	标准名称
生物学评价	GB/T 16886.1-2022	医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验
	GB/T 16886.5-2017	医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验
	GB/T 16886.10-2017	医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验
	ISO 10993-1:2018	Biological evaluation of medical devices Part 1: Evaluation and testing within a risk management process
	ISO 10993-5:2009	Biological evaluation of medical devices Part 5: Tests for in vitro cytotoxicity
	ISO 10993-10:2021	Biological evaluation of medical devices Part 10: Tests for skin sensitization
灭菌验证	GB 18280.2/ISO11137-2	辐射灭菌剂量设定
	GB/T 16886.7/ ISO 10993-7/GB/T 14233.1	环氧乙烷灭菌残留量（EO/ECH）
	WS 310.1/WS 310.2/WS 310.3/WS/T 367/GB 18278.1/AAMI TIR30:2011/(R)2016/ AAMI TIR 12-2020/ASTM F3208-20/ ISO 17664/ISO 20857/ISO 25424/ YY/T 0734/ YY/T 1495	清洗消毒灭菌验证
性能	GB 7544-2009	天然胶乳橡胶避孕套技术要求及试验方法
	YY/T 1777-2011	男用避孕套合成材料避孕套技术要求与试验方法
	YY/T 1567-2017	女用避孕套技术要求与试验方法
无菌医疗器械包装验证	YY/T 0681系列	无菌医疗器械包装验证

温馨提示：述标准只列出产品技术要求中经常涉及到的标准，并非全部标准，企业应根据产品的特点引用一些行业外的标准和一些较为特殊的标准。

完整能正常工作的样机，其他具体详情请咨询CTI在线客服。

1、CTI具有专业资质、经验丰富的技术专家团队，为您提供专业咨询和服务。

2、CTI拥有先进的实验室设备，确保测试数据的准确和可靠。

3、CTI作为全球客户信赖的第三方测试认证机构，我们是您品质的背书。

4、我们凭借遍布全球的实验室网络，为您提供全面完善的一站式测试认证解决方案。

CTI的医疗器械检测的测试周期是多久？

实际周期根据委托的产品标准来确定，请与CTI客服联系确认。

CTI医疗器械检测的测试方法是什么？

针对产品的出口要以及客户委托的要求，进行标准检测。

CTI对于样品的留样周期是多久？

退样。