EMC测试又叫作电磁兼容((Electromagnetic Compatibility,EMC)测试,指的是对医疗器械产品在电磁场方面干扰大小(EMI)和抗干扰能力(EMS)的综合评定,是产品质量最重要的指标之一。
服务背景
EMC测试又叫作电磁兼容((Electromagnetic Compatibility,EMC)测试,指的是对医疗器械产品在电磁场方面干扰大小(EMI)和抗干扰能力(EMS)的综合评定,是产品质量最重要的指标之一。
医疗器械EMC测试目的:主要是检测医疗器械产品所产生的电磁辐射对人体、公共场所电网以及其他正常工作之电器产品的影响。其次,也是提高医疗器械的安全性和有效性,防止使用中因受到电磁干扰或产生电磁骚扰,使医疗设备失控、失效对患者、使用者产生伤害。
医疗器械/体外诊断---EMC标准
国内标准 | GB 9706.102 |
GB/T 18268.1 | |
GB/T 18268.26 | |
国际标准 | IEC 60601-1-2 |
IEC/EN 61326-1 | |
IEC/EN 61326-2-6 |
医疗器械/体外诊断 EMC测试项目
EMl 电磁干扰测试 | Radiated Emission -辐射骚扰测试 |
Conducted Emission-传导骚扰测试 | |
Harmonic-谐波电流骚扰测试 | |
Flicker-电压变化和闪烁测试 | |
EMS电磁抗扰度测试 | ESD-静电抗扰度测试 |
RS-射频电磁场辐射抗扰度测试 | |
CS-射频场感应的传导骚扰抗扰度测试 | |
DIP-电压暂降,短时中断和电压变化抗扰度测试 | |
SURGE-浪涌(冲击)抗扰度测试 | |
EFT-电快速瞬变脉冲群抗扰度测试 | |
PMS-工频磁场抗扰度测试 |
常规样品要求
完整能正常工作的样机,其他具体详情请咨询CTI在线客服。
我们的优势
1、CTI具有专业资质、经验丰富的技术专家团队,为您提供专业咨询和服务。
2、CTI拥有先进的实验室设备,确保测试数据的准确和可靠。
3、CTI作为全球客户信赖的第三方测试认证机构,我们是您品质的背书。
4、我们凭借遍布全球的实验室网络,为您提供全面完善的一站式测试认证解决方案。
常见问题
CTI的医疗器械检测的测试周期是多久?
实际周期根据委托的产品标准来确定,请与CTI客服联系确认。
CTI医疗器械检测的测试方法是什么?
针对产品的出口要以及客户委托的要求,进行标准检测。
CTI对于样品的留样周期是多久?
退样。
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