◉ 服务背景
2023年8月31日，国家市场监督管理总局发布《允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂（2023年版）》及相关配套文件，明确要求注册证书中“无有效期和无产品技术要求”的产品须在5年过渡期内依规完成换证。为进一步规范在产在售的“双无”产品，2024年11月1日，总局又发布《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》，细化换证审查要求。
◉ 新食品原料注册一站式服务
适用产品
“双无”保健食品（2005年7月1日前颁发的保健食品批准证书“无有效期和无产品技术要求”的保健食品）
服务内容
| 服务项 | 服务内容 |
| 新食品原料注册申报 | 法规咨询与申报策略制定：基于国内外最新法规，提供专业的申报策略 |
| 申报材料编写与提交：确保材料完整、准确，符合监管部门要求 | |
| 与监管部门的沟通与协调：高效对接，加速审批流程 | |
| 申报进度跟踪与反馈：实时跟进，确保透明高效 | |
| 检验检测服务 | 原料安全性评估：全面评估原料的安全性，确保合规 |
| 营养成分分析与检测：精准分析营养成分，支持产品宣称 | |
| 微生物、重金属等有害物质检测：严格把控原料质量，保障消费者安全 | |
| 功能性验证：验证原料功能性，支持产品创新 | |
| 合规性咨询 | 国内外法规解读：提供最新的新食品原料法规动态与解读 |
| 产品标签与广告合规性审核：确保产品标签与广告符合法规要求 | |
| 市场准入策略咨询：助力产品快速进入目标市场 |
从初期产品资料准备到通过官方审评审批并完成新证换发，预计周期为1-3年。
◉ 服务流程
◉ 服务优势
◉ 项目效益
粤公网安备 44030602000441号