2025年8月22日，全国标准信息公共服务平台上正式发布强制性国家标准《电器电子产品有害物质限制使用要求》（GB 26572—2025）标准文本。同日，工业和信息化部召开新闻发布会，对标准相关情况进行了详细介绍。值得注意的是，当晚新闻联播也对此强制性国家标准的发布进行了报道。标准将于2027年8月1日起正式实施，对于标准实施日期之前生产或进口的产...

最近，一则令人瞠目结舌的消息在吧唧爱好者圈子里炸开了锅：有网友因家中囤积了大量“吧唧”，半夜竟突发不适，被紧急送往医院救治。这让我们不仅反思：当青少年、年轻人将大量吧唧堆满卧室、书桌，甚至带入密闭的环境时，他们是否意识到——这些承载热爱的物件，可能正悄悄释放甲醛，威胁着他们的健康？   　...

有源止血器与血管闭合器、栓塞剂等共同构成止血体系，电动气压止血仪常在四肢手术时采用气压压迫等方法阻断肢体血流，从而达到止血作用。   产品组成 电动气压止血仪产品一般由主机和气压止血带组成。主机一般由开关电源、控制电路、显示器、压力传感器、微型气泵、充放气电磁阀、软管连接座、内部可充电电源、外壳和其它相关选配件等组成。气压...

自动体外除颤器（AED）是一种便携式的医疗设备，可以诊断特定的心律失常，并且给予电击除颤，是可被非专业人员使用的用于抢救心脏骤停患者的医疗设备。   体外除颤器风险等级管理类别 体外除颤器根据医疗器械产品分类目录分类在08-呼吸、麻醉和急救器械里，具体分类编码为08-03急救设备-01体外除颤设备。 &nbs...

医械资讯周刊 | 2025年6月第二期：国家药监局关于发布二代基因测序相关体外诊断试剂分类界定指导原则的通告（2025年第22号），关于公开征求《软组织再生型疝修补补片动物试验研究技术审评要点（征求意见稿）》意见的通知...   1、国家药监局关于发布二代基因测序相关体外诊断试剂分类界定指导原则的通告（2025年第22号） 为进一步加...

动态血压测量仪是通过按照一定时间间隔，以示波法或柯式音法通过袖带、传感器去的压力信号来自动完成间接测量（无创）动脉血压的电子压力测定装置。   产品组成 产品一般由主机、袖带和软件组成。产品可具有有线或无线数据传输功能。   工作原理 产品具有不同时段、不同测量间隔时间设置功能。到达预设的测...