华测艾普医学检验所有限公司（以下简称“华测艾普”）是深圳华测检测认证集团股份有限公司（股票代码：300012）的全资子公司。华测艾普按照国家卫生健康委员会、ISO15189及CAP等法规和标准设立，采用国际知名研究机构的先进管理体系，与全球顶尖医学检验机构开展广泛合作，提供精准的临床检验、基因检测、病理会诊、功能医学、科研及健康管理服务。

目前已完成深圳、上海、北京、天津、青岛、郑州、苏州、 昆明医学实验室的全国布局，未来还将继续深入各大城市，为客户提供本地化服务。全国旗下医学实验室均获得医疗机构许可证、PCR扩增实验室合格证书和病原微生物二级实验室认可。公司总部位于上海，为中国医学装备协会病理技术专业委员会病理专项技术培训基地、中国医药卫生事业发展基金会功能医学检测基地、复旦大学基础医学院现代病理中心的中心实验室，并且连续三年获得上海市第三方医学检验所A级称号。

销售代表

人数：不限

地点：深圳、北京、青岛、郑州、昆明、武汉、南京、上海、苏州、天津、长沙、沈阳、大连、南昌、合肥、海南博鳌、成都

职位描述

1、负责在指定区域内开展肿瘤基因检测产品的推广活动,实现公司产品的销售增长及市场占有率的提高；

2、按期完成各项过程指标以及销售目标；

3、负责拜访临床医生，向临床医生提供专业的基因检测服务，进行基因检测服务以及学术活动推广，提升公司专业品牌形象；

4、定期拜访客户，协调与客户的关系,为客户提出的问题寻求最佳解决方案，扩大公司产品覆盖率，提高产品销量；

5、及时反馈医院使用本公司基因检测服务的相关信息以及搜集竞品信息。

任职要求：

1、大专及以上学历，2年以上相关工作经验；

2、基因检测销售经验优先；

3、医药销售类工作经验优先；

4、外企肿瘤病药销售经验优先；

5、优秀者可适当放宽条件，欢迎优秀应届毕业生加入团队

销售经理

人数：2

地点：深圳、北京、青岛、郑州、昆明、武汉、南京、上海、苏州、天津、长沙、沈阳、大连、南昌、合肥、海南博鳌、成都

职位描述

1、根据公司年度销售目标，制定本区域销售团队销售指标；

2、策划和执行公司产品在指定目标医院的销售活动，完成销售任务；

3、拓展和维护销售渠道，负责收集、分析市场情报，对市场发展提供相关建议；

4、负责拜访重点客户，关注重点客户需求，管理维护客户关系以及客户间的长期战略合作计划；

5、对所在区域的所有客户定期进行整理和分析，不断开拓挖掘新客户，提升老客户的销量；

6、负责建立和管理销售队伍，以及对团队成员的业务能力、素养等进行培训，不断提高团队力量及人员的后备培养；

7、上级领导交代的其他事宜。

任职要求：

1、大专及以上学历，医学、生物学等相关背景，同行业5年以上相关医务管理工作经验。

2、有肿瘤领域，基因检测领域等销售经验者优先考虑；

3、具有一定的医院客户资源以及医务渠道资源优先考虑；

4、勇于创新，学习能力强，具备良好的人际沟通、协调能力，分析和解决问题的能力；

5、有较强的事业心和团队合作精神，能够积极拥抱变化，工作有韧劲，能承受销售压力；

临床技术支持

人数：不限

地点：深圳、北京、青岛、郑州、昆明、武汉、南京、上海、苏州、天津、长沙、沈阳、大连、南昌、合肥、海南博鳌、成都

岗位职责：

1、能够与区域销售代表对接，负责销售同事的培训工作，必要时帮助提供基因检测结果报告的解读；

2、参与临床医学专家关系的发展和维护，咨询客户意见和建议，与区域销售部门共同合作达成产品市场目标；

3、参与肿瘤领域新进展学习调研，独立或协助召开行业内学术会议和专家峰会（科会、城市会、全国大会），传递相关前沿学术信息；

4、协助开展科研项目方案的制定，沟通，跟进项目进展，汇报项目结果；

5、落实产品的前期市场行业调研，包括市场需求，竞品情况等；

6、领导安排的其他相关事项。

任职条件：

1、临床医学、肿瘤学、生物学、遗传学等相关专业，硕士及以上学历，博士学历优先，SCI论文发表经历优先；

2、具有高通量测序、体外诊断、肿瘤基因组学相关研究或开发经验者优先；

3、较强的创新意识，敏锐的市场发展洞察力；具备良好的职业道德和敬业精神，团队合作精神。

4、英语读写能力较强，能听说，能独立查阅有关文献资料，为公司和客户提供专业的学术信息；

5、优秀的沟通能力和人际交往能力，具备一定的抗压能力，适应出差；

6、能和公司一起长期发展。

pcr检验技术员

人数：不限

地点：深圳、北京、青岛、郑州、昆明、武汉、上海、苏州、天津、长沙、沈阳、大连、南昌、合肥、海南博鳌、成都

岗位职责

1、完成分子检测部门日常标本接收和基本信息确认，标本的处理和检测，以及检测结果的初步分析与整理；

2、按照中心实验室总体质量保证体系的要求，执行本部门SOP文件，协助做好本部门体系运行工作；

3、能够参与实验室质量体系建设工作；

4、做好分子检测部门试剂耗材管理等相关工作；

5、完成上级可能交付的其它相关工作内容。

任职条件

1、生物或医学检验等相关专业背景，专科及以上学历，有检验证书及pcr上岗证，有核酸检测工作经验者优先；

2、具有积极的工作态度与自我驱动能力，强烈的服务意识和团队合作精神；

3、为人踏实，并能够自我调节工作状态；

4、熟练操作word，excel，ppt等常用办公软件。

中级主管检验师

人数：不限

地点：深圳、北京、青岛、郑州、昆明、武汉、上海、苏州、天津、长沙、沈阳、大连、南昌、合肥、海南博鳌、成都

岗位职责

1、完成分子检测部门日常标本接收和基本信息确认，标本的处理和检测，以及检测结果的初步分析与整理；

2、按照中心实验室总体质量保证体系的要求，执行本部门SOP文件，协助做好本部门体系运行工作；

3、能够参与实验室质量体系建设工作；

4、做好分子检测部门试剂耗材管理等相关工作；

5、完成上级可能交付的其它相关工作内容。

任职条件

1、生物或医学检验等相关专业背景，专科及以上学历，有检验证书及pcr上岗证，有核酸检测工作经验者优先；

2、具有积极的工作态度与自我驱动能力，强烈的服务意识和团队合作精神；

3、为人踏实，并能够自我调节工作状态；

4、熟练操作word，excel，ppt等常用办公软件。

分子实验室主管

人数：15

地点：深圳、北京、青岛、郑州、昆明、武汉、苏州、天津、长沙、沈阳、大连、南昌、合肥、海南博鳌、成都

岗位职责

1、分子检测实验室质量体系建设，定期参加室间质评，对常见问题能够进行分析并给出可行性方案；

2、统筹实验室日常工作安排，制定人才培养方案、考核方案、培养、选拔、储备优秀人才；

3、承担公司内部新项目/新产品等前期测试，统筹对内及对外的项目管理工作；

4、处理跨部门协调工作以及对检测报告进行审核。

5、关注行业动态，跟进技术发展，参与新技术探索以及科技项目申报；

6、领导安排的其他相关事项。

任职条件

1、分子遗传学、细胞生物学、医学检验、分子生物学相关专业，本科及以上学历，8年以上工作经验，有3年以上团队管理经验的优先，具备主管检验师（中级职称）以及pcr上岗证优先；

2、具备扎实的分子生物学理论基础与分子生物学实验技能，有高通量测序、液体活检等临床基因检测产品开发经验者优先；

3、熟悉.ISO15189质量体系以及PCR、荧光定量PCR、NGS等高通量基因测序平台，熟悉国内外各类基因数据库的使用，尤其需要了解Clinvar、PharmGKB、OMIM、Cosmic等；

4、英语优秀，有较强的英文文献查找与阅读能力；

5、具有积极的工作态度与自我驱动能力，强烈的服务意识和团队合作精神以及抗压能力；

6、具备良好的沟通、协调能力，为人踏实，并能够自我调节工作状态。

病理医生

人数：16

地点：深圳、北京、青岛、郑州、昆明、武汉、上海、苏州、天津、长沙、沈阳、大连、南昌、合肥、海南博鳌、成都

任职要求

1、承担常规病理诊断工作，并签发报告书。保证病理诊断报告及时准确地签发。

2、参加快速切片的取材及切片初诊工作，高年资主治医师可酌情独立承担快速切片诊断工作。

3、积极参加本实验室的科研活动，学习和运用国内外的先进经验，在实验工作中开展新技术、新项目。

4、负责实验室质量控制。

5、资料档案的管理及设备仪器的维护。

6、承担常规病理标本的巨检工作。

7、协助客服，对客户的问题进行解答。

临检实验室经理

人数：1

地点：上海

职责描述：

1. 协助实验室总监管理全国医学检验所的实验室管理工作，配合全国检验所实验室总监推进各项业务顺利开展；

2. 对于实验室的运作和发展进行技术指导和管理；负责医学检验所实验室技术团队的建设；

3. 协助建立质量管理体系，负责起草相关资料文件，并监督实验室按照质量管理体系有效运行，并配合质量部对质量进行管理；

4. 负责临床检测服务（包括实验、数据分析，及结果咨询），配合业务部门完成年度目标；

5、注重学术发展动态和检验系统的评价信息等；负责临床检测新项目、新技术的引进；

6、负责各实验室工作的协调，包括设备、人员的自愿配置；

7、为销售部、市场部等业务部门提供临检服务相关的专业技术支持，协助公司项目的推广；

8、协助其他部门完成与科研、开发相关的工作。

任职要求：

1、临床医学、分子生物学、医学检验、细胞免疫学、生物化学、病理学及相关的专业，本科及以上学历，,对临床检验医学有全面、深入理解，熟悉分子检测的实验原理及临床应用，具有医学检验中级及以上职称资质，高级职称优先；

2、8年以上的临床检验相关工作经验，其中3年以上第三方医学检测临床实验室管理岗位工作经验，熟练掌握ISO15189质量体系要求；

3、优秀的沟通、表达能力，有较强的分析问题、解决问题和创新能力；

4、较强团队领导能力，能够建立良好的团队工作气氛，带领团队高效完成工作。

任职要求：

1、病理学及医学相关专业本科及以上学历；

2、熟悉病理技术专业术语，对病理实验室仪器有操作经验，掌握病理标本的重要性及特殊性，熟悉病理技术工作流程；

3、10年以上从事病理诊断工作经验，具有中级或者高级病理执业资格证；

4、工作责任感强，有团队领导力及协作精神。

分公司总经理

人数：14

地点：深圳、北京、青岛、昆明、武汉、苏州、天津、长沙、沈阳、大连、南昌、合肥、海南博鳌、成都

岗位职责

1、战略规划：负责进行第三方医学检验行业市场分析与开发，协助总部制定分公司中长期发展战略规划和经营目标，并组织、推动、执行落地，对项目的运营过程进行管控；

2、制度体系：负责分公司运营管控模式和体系建设，项目规划设计及后期运营管理；

3、运营管理：负责分公司医学检验项目的运营管理和业务开展，监督、指导和协助各区域公司的所有运营工作，并提出反馈意见；

4、产品服务开发：负责新产品服务开发及原有产品服务迭代优化。根据公司业务形态及发展要求，结合市场需求调研、数据分析、竞品分析，拓展新的盈利模式，提高公司整体业绩，提升客户产品体验度。

岗位要求

1、本科以上学历，医学检验、生物、医药等检测行业背景；

2、在第三方检测、医疗大健康或相关行业有系统认识和运营管理等8年以上管理和领导工作经验；

3、有独立实施项目管理操作的成功经验，熟悉行业动态及运营发展趋势；

4、热爱第三方检测行业，对行业变化和政府政策敏感，有毅力和抗压性强，能适用频繁出差要求。

二代测序工程师

人数：不限

地点：上海

岗位职责：

1、完成分子检测部门日常标本接收和基本信息确认，标本的处理和检测，以及检测结果的初步分析与整理；

2、按照中心实验室总体质量保证体系的要求，执行本部门SOP文件，协助做好本部门体系运行工作；

3、能够参与实验室质量体系建设工作；

4、做好分子检测部门试剂耗材管理等相关工作；

5、完成上级可能交付的其它相关工作内容。

任职条件

1、生物或医学检验等相关专业背景，专科及以上学历，有检验证书及pcr上岗证，有核酸检测工作经验者优先

2、具有积极的工作态度与自我驱动能力，强烈的服务意识和团队合作精神

3、为人踏实，并能够自我调节工作状态

4、熟练操作word，excel，ppt等常用办公软件

NGS研发工程师

人数：不限

地点：上海

岗位职责

1、 负责二代测序部门日常工作管理，及相关技术的研发、分析、问题解决、sop形成；

2、根据sop高效规范的进行二代测序的样品制备以及文库构建工作；

3、对现有流程工艺进行持续优化，提高生产效率与质量，降低生产成本；

4、深入分析和解决技术问题，展开论证，研究解决；

5、独立完成实验报表及相关信息的输入、统计等工作；

6、领导安排的其他相关事项。

任职条件

1、分子生物、遗传学相关专业并获得硕士等相关专业硕士及以上学历；

2、 2年基于二代测序产品开发、性能验证领域相关经验；

3、具有很强的二代测序技术实验设计能力和实验室操作能力，熟悉分子诊断产品LDT项目的研发及性能确认流程，具有CAP/CLIA实验室认可工作经验优先，具有高通量测序基础生物信息分析能力优先；

4、具有积极的工作态度与自我驱动能力，强烈的服务意识和团队合作精神。

报告解读专员

人数：不限

地点：上海

岗位职责：

1、收到实验室检测结果后，参照各项实验判定标准分析各项实验数据出检测报告；

2、复核检测报告，确保准确、准时；

3、查阅相关参考文献，整理、完善相关检测项目；

4、定期审核检测报告出具的流程，并对其进行必要的修改和改进；

5、完成上级可能交付的其它相关工作内容。

任职资格：

1、检验、医学、生物学本科以上学历；

2、 有分子诊断经验从优；

3、具备较强的独立思维能力；

4、具有强烈的责任感和敬业精神。

生物信息工程师

人数：不限

地点：上海

岗位职责：

1、参与高通量数据分析方法的开发与解读；

2、开发基因大数据分析工具及可视化应用。

3、利用现有的生物信息学软件，进行高通量数据的分析，并出具分析报告；

4、对数据分析的结果进行深度挖掘和整理。

任职要求：

1、遗传学、分子生物学,生物信息学，医学，统计学等相关专业,硕士及以上学历;

2、一年以上相关经验,具备良好的英文阅读能力,能够独立查阅文献;

3、熟悉Linux操作系统,掌握C/C++或python或perl等至少一种语言编程;熟悉国内外相关数据库的使用,例如 GWAS Catalog,SNPedia,KEGG

4、具备一定的统计基础,熟悉关联分析,连锁分析和群体遗传结构分析优先。

5、欢迎优秀应届毕业生申请，有工作经验者优先。

医学专员

人数：不限

地点：上海

岗位职责：

1、主要负责肿瘤或代谢市场的开发、调研和分析，客户数据分析，讲座、市场活动及思路设计、研发对接和产品转化

2、有市场洞察力，实时跟踪新技术的发展及行业动态，对市场开发有一定的促进作用；

3、通过与重要客户进行学术沟通，参与市场开发及重要客户关系维护；

4、根据市场和销售需要，准备和宣讲公司业务内容介绍；

5、及时收集整理和反馈与市场相关的技术动态；

6、参与公司市场活动的设计，保证学术相关信息的准确和有效传达。

岗位要求：

1、生物化学与分子生物学、生物医学、肿瘤、代谢相关研究领域的硕士毕业生，具有肿瘤、代谢研究相关背景、有中科院或留学经历者优先；

2、工作认真负责，能吃苦耐劳，学习能力强；

3、热爱市场工作，有挑战勇气，能承受一定工作压力，适应频繁出差和客户交流压力；

4、具备较好的英语阅读和翻译能力者优先；

5、能适应频繁的出差和客户交流压力；

6、能较好的使用office办公软件，会宣传策划的相关软件者优先；

7、有良好的科研思路，至少参与过两项以上肿瘤相关课题；有相关工作经验者优先；

8、有市场洞察力，实时跟踪新技术的发展，以及行业动态的跟踪。

质谱研发工程师

人数：不限

地点：上海

岗位职责：

1、负责色谱、质谱和质谱试剂盒项目的分析方法验证工作；

2、根据不同生物样品及项目，开发相应的检测分析方法；

3、负责临床生物样品的分析处理工作；

4、负责新方法的验证方案的起草和验证实施;

5、负责仪器维护，包括校准和常规实验室工作后清理；

6、能够阅读、理解并严格按照实验室相关SOP规范操作实验各项流程。

任职要求：

1、能查阅收集国外期刊文献，了解最新的研究趋势；

2、2年以上 LC-MS使用经验，了解GC-MS者优先考虑；

3、根据工作需要，按照SOP完成其他日常检验；及时整理及汇总数据，出具实验报告；

4、完成部门领导交办的其他任务。

任职资格：

1、学历：研究生及以上学历；

2、药物分析、分析化学、生物化学、医学检测等相关专业。熟悉液相质谱及气相质谱工作原理、仪器操作，有质谱方法研发经验；

3、使用过液相串联质谱等仪器开展分析检测实验2年以上经验；

4、有代谢或蛋白组学科学项目经验。

质谱平台技术主管

人数:1

地点：上海

岗位职责：

1、负责色谱、质谱和质谱试剂盒项目的分析方法验证工作；

2、根据不同生物样品及项目，开发相应的检测分析方法；

3、负责临床生物样品的分析处理工作；

4、负责新方法的验证方案的起草和验证实施;

5、负责仪器维护，包括校准和常规实验室工作后清理；

6、能够阅读、理解并严格按照实验室相关SOP规范操作实验各项流程。

任职要求：

1、能查阅收集国外期刊文献，了解最新的研究趋势；

2、2年以上 LC-MS使用经验，了解GC-MS者优先考虑；

3、根据工作需要，按照SOP完成其他日常检验；及时整理及汇总数据，出具实验报告；

4、完成部门领导交办的其他任务。

任职资格：

1、学历：研究生及以上学历；

2、药物分析、分析化学、生物化学、医学检测等相关专业。熟悉液相质谱及气相质谱工作原理、仪器操作，有质谱方法研发经验；

3、使用过液相串联质谱等仪器开展分析检测实验2年以上经验；

4、有代谢或蛋白组学科学项目经验。

质谱IVD项目研发主管

人数：1

地点：上海

岗位职责：

1、负责临床质谱平台IVD项目的方法建立、优化和验证以及试剂盒研发需要开展的原料筛选、体系优化、工艺开发等相关工作；

2、指导下属完成基于LCMSMS仪从样本前处理方法、液质方法的开发优化、仪器故障排查、和实验遇到的相关问题，并审核负责项目的实验数据是否能满足产品技术要求；

3、在上级的协助下，依据法规要求，自行完成产品注册需要的技术文档、实验方案、报告的撰写以及相关实验的运行；

4、协助研发管理体系建立和维护，负责自己项目文档管理和撰写等，以满足ISO13485体系要求；

5、按照项目开展计划推进，承担项目的进度要求；

6、按照公司要求，协助所涉及项目的专利申报、科研成果发表等。

任职要求：

1、硕士及以上学历，药物分析、药代动力学、化学分析等相关专业；

2、5年以上LCMSMS使用经验，博士1年及以上工作经验，熟练掌握LCMSMS原理

3、有临床质谱检测或试剂盒研发经验，熟悉体外诊断试剂盒或临床质谱的政策法规和行业标准指南，有临床质谱试剂转产经验者优先；

4、有较强的研究分析、解决问题的能力，善于通过整合资源或阅读文献来解决实际实验中遇到的挑战；

5、具有良好的沟通协调能力、逻辑思维能力、分析总结能力、执行力和良好的团队协作精神。

资深质谱检测工程师

人数：不限

地点：上海

岗位职责：

1、负责完成负责完成检测项目的实验（质谱检测，LCMS、GCMS、ICPMS、UPLC）；

2、按照各项规章制度和技术操作规范，随时核对检测结果，严防差错事故发生；

3、负责检测实验相关耗材和实际的请领和保管，做好登记和统计工作；

4、负责实验仪器的日常维，做好样品的灭菌处理；

5、负责检查定期矫正检测试剂、仪器，严防差错事故；

6、服从上级领导安排的其他工作。

任职条件：

1、医学、化学、食品，生物等相关专业本科及以上学历；

2、5年以上质谱检测经验，熟悉液相色谱，质谱相关检测分析经验优先考虑；

3、具有高度责任心、良好的职业道德和严谨的工作态度。

医学学术专员（功医）

人数：15

地点：深圳 、北京、青岛、昆明、苏州、郑州、天津、武汉、长沙、沈阳、大连、南昌、合肥、海南博鳌、成都

岗位职责：

1、汇总医学资料、科研资料、市场信息等，发掘对市场化有价值的项目信息和业务开发方向；

2、为销售部和市场部提供医学支持和专业培训，与医学专家进行学术沟通和合作；

3、协助公司专业培训系统的建设，制定和执行年度培训计划；

4、及时将日常工作中收集到的市场信息、竞争产品信息、客户问题和建议反馈到相关部门；

5、服从上级领导安排的其他工作 。

任职条件：

1、医学营养、生物化学相关专业硕士及以上学历；

2、具有至少1年医学顾问或医疗行业工作经验；

3、熟悉疾病知识和临床实践，能够阅读、理解和翻译医学英文文献；

4、熟悉医疗检测行业企业运行模式及行业合规相关政策法规、行业基本发展趋势者优先；

5、具有高度责任心、良好的职业道德和严谨的工作态度；

6、脚踏实地，具有良好的职业道德和团队合作精神。

科研医学编辑

人数：1

地点：上海

岗位职责：

1、负责医学材料编辑，包括但不限于文献解读，患教文案，海报文案，Slides、DA制作；

2、协助医学文案策划；

3、协助各医学领域专家准备专业的演讲内容和进行会议现场的医学支持；

4、协助完成各类医学教育项目的医学沟通、内容制作和会议跟踪等工作。

任职资格：

1、临床医学， 生物医学相关专业学士或以上学历，研究生优先；

2、 熟悉分子生物学相关理论、分子生物学实验2年以上医学编辑经验者优先

3、良好的汉语文字表达和编辑能力，良好的英语阅读和写作技能；

4、能够熟练运用Word/PowerPoint等软件进行内容编辑；

5、独立思考能力，能独立完成DA、PPT设计者优先且工作认真、细致、责任心强。

销售工程师（功医）

人数：不限

地点：深圳 、北京、青岛、昆明、苏州、郑州、天津、武汉、长沙、沈阳、大连、南昌、合肥、海南博鳌、成都

工作职责与内容：

1、负责区域内代谢组学、蛋白质组学、脂质组学及其他组学服务的销售；

2、负责区域内客户开发及客户关系维护；

3、根据客户需求提供项目解决方案，促成销售并跟踪项目进展及回款等事宜；

4、完成年度销售目标以及其他任务；

5、分析区域市场特点，及时收集市场竞争动态和市场信息，并协助市场部开展市场推广活动。

任职条件：

1、生物、医学、动物或农林相关专业本科及以上学历，有1年以上科研服务相关产品销售经验者优先；

2、品貌端正，具有较强的语言表达能力、逻辑思维能力及人际沟通能力；

3、熟悉二代测序、蛋白质组学，代谢组学实验分析及其业务经验者优先考虑；

4、具备优秀的学习能力和强烈的求知欲；

5、优秀应届硕士毕业生可放宽条件。

生物信息工程师（功医）

人数：不限

地点：上海

岗位职责：

1、利用生物信息学分析方法、统计分析方法和相关工具对蛋白质组和代谢组的质谱数据进行分析，挖掘和整理，并负责分析结果的可视化，并出具报告；

2、开发相关模型和算法；

3、针对对某些科研项目进行个性化数据分析；

4、配合其他部门解决数据分析问题。

任职要求：

1、生物信息学专业背景，硕士及以上学历，至少熟练掌握R,Python,Perl,shell编程语言中的一种；

2、熟练地使用Linux操作系统和服务器；

3、熟悉生物及医药领域公共数据库；

4、具有较好的学习新算法和独立思考的能力；

5、对数据库的编写和维护有一定了解；

6、良好的沟通能力和英文文献阅读能力；

7、有蛋白质质谱数据分析经验者优先。

pcr检测工程师（功医）

人数：不限

地点：上海

岗位职责：

1、熟悉NGS高通量测序实验或核酸提取、扩增和反转录等分子生物学实验操作；

2、熟悉荧光PCR 的原理及操作，能进行绝对定量、相对定量、引物设计等相关工作；

3、有定量PCR研发经验的优先;

4、负责检测结果的分析和相关工作的记录；

3、及时与相关人员沟通协调，及时处理工作中出现的问题；

4、保持实验室整洁有序；

5、按时、保质、保量地完成检测任务。

任职资格：

1、良好的实验室工作能力，实验操作规范、熟练，有PCR上岗证者优先，医学检验专业；

2、熟悉分子生物学操作技术如（核酸提取、荧光PCR的原理及操作过程），；

3、良好的口头及书面表达能力，专业英语阅读能力；

4、能熟练掌握实验室信息系统；

5、踏实、稳定，具有良好的沟通能力，责任心强，工作积极主动并具有团队合作精神。

质量经理

人数：1

地点：上海

职位描述：

1、负责质量体系文件的日常管理,保证在用文件的现行有效：组织文件的编制、审批、培训、发放、建档、更改、回收、销毁、借阅、年审等，跟踪维护外来技术文件的现行有效；

2、负责组织各部门文件管理员开展部门内部文件管理工作；

3、负责日常监督检查(检验过程、相关记录、设备、人员、试剂、环境等；

4、负责组织质量监督员定期开展质量监督工作；

5、组织内外部不合格工作的确认及抱怨跟进、指派改进部门的调查分析、跟踪改进措施；

6、室内质量控制和室间质评的监督、跟踪，相关记录的归档管理，及质评证书的对外公布；

7、协助质量负责人开展ISO15189外审申报审核、内审、管理评审等体系管理工作。

任职要求：

1.临床医学、分子生物学、医学检验、细胞免疫学、生物化学、病理学及相关的专业，本科及以上学历，,对临床检验医学有全面、深入理解，熟悉分子检测的实验原理及临床应用，具有医学检验中级及以上职称资质，高级职称优先；

2. 8年以上的临床检验相关工作经验，其中3年以上第三方医学检测临床实验室管理岗位工作经验，熟练掌握ISO15189质量体系要求，有iso15189内审员资质优先；

3. 优秀的沟通、表达能力，有较强的分析问题、解决问题和创新能力；

4. 较强团队领导能力，能够建立良好的团队工作气氛，带领团队高效完成工作。