医疗器械全生命周期检测
注册前：早期产品辅助开发，注册辅导与创新申报，基于动物体内实验的早期功能性及安全性评估，临床实际使用便利性、操作性评估。
注册中：临床前动物实验生物学评价，有源器械安全测试等一站式服务，GLP、CNAS、CMA等多重资质认证满足全球注册需求。
注册后：搭建学科交流平台，定期举办行业交流会，助力医疗器械创新发展。
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