天津红日药业股份有限公司成立于2000年9月，坐落于天津新技术产业园武清开发区泉发路20号，是一家集药品科研、开发、生产和销售为一体的现代高科技企业。拥有血必净注射液为代表的中药产品研发、生产自主知识产权。
天津红日药业股份有限公司原有血必净生产能力3600万支/年，因国内血必净注射液市场缺口较大，已有的血必净生产能力无法满足生产和销售需求。2017年天津红日药业股份有限公司投资3124万元建设《天津红日药业股份有限公司建设年增加生产6400万支血必净注射液项目》（即本次验收项目），于2017年8月委托中海油天津化工研究设计院有限公司编制完成该项目环境影响报告书。2017年11月8日取得天津市武清区行政审批局批复（津武审批环审[2017]24号）。本项目主要建设内容：在原有血必净提取大楼和血必净制剂大楼内安装部分辅助生产设备进行血必净注射液制品的扩能生产，同时配套提升厂区内原有废水处理等配套设施。设计年增加生产6400万支血必净注射液，本项目建成后全厂血必净注射液生产能力10000万支/年，目前实际生产能力与设计一致。本项目于2017年12月开工建设，2018年10月建成并投入调试运行，验收监测期间，各生产设备、环保设施正常运转满足环保验收对生产负荷的要求。
本项目调试运行期间，天津红日药业股份有限公司依据生态环境保护部《建设项目竣工环境保护验收技术指南 污染影响类》“验收自查”的内容对本项目的性质、规模、地点、生产工艺有无重大变更，环境保护措施是否落实到位等进行了自查。在此基础上编制《天津红日药业股份有限公司建设年增加生产6400万支血必净注射液项目竣工环境保护验收检测方案》，委托天津津滨华测产品检测中心有限公司于2018年11月9~10日依据验收方案进行了现场采样监测。结合本项目环评资料及检测数据编制了《天津红日药业股份有限公司建设年增加生产6400万支血必净注射液项目竣工环境保护验收监测报告》。
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